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        規(guī)章制度

        輸血護理管理制度

        作者:$AUTHOR      來源:$SOURCE      發(fā)布時間: 2020-12-10

        概要:

        一、標本采集與送檢

        (一)患者輸血種類及劑量由醫(yī)師根據(jù)病情決定。

        (二)根據(jù)醫(yī)囑打印血型鑒定及抗體篩查條形碼,采血前須向患者本人或患者家屬核對患者信息(至少包括患者姓名、年齡及住院號)與試管條碼信息是否一致,核對無誤后按要求采集標本;標本采集完畢,再次核對患者信息。

        (三)采集時每次只抽取一位患者的標本,嚴禁同時采集兩名患者的血標本。需采集兩人以上的血標本時,要嚴格查對,逐一分別采集血標本,標示清楚,明確區(qū)分。

        (四)標本由醫(yī)護人員或?qū)iT人員送交輸血科,雙方對試管信息及相關(guān)申請項目進行逐項核對,準確無誤后雙方在登記本上簽字。

        二、取血

        (一)患者需要用血時,由主管醫(yī)師開具處方,由醫(yī)護人員或?qū)iT人員攜帶處方及取血專用箱到輸血科取血。

        (二)取、發(fā)血雙方必須認真核對:

        1. 核對輸血記錄單,包括患者姓名、性別、科室、住院號、床號、血型、供血者血型、血袋條碼、血量及血液成分類別。任何一項不符不交不接。

        2. 核對血袋及血液外觀,凡血袋有下列情況之一的,一律不交不接。

        1)標簽破損、字跡不清。

        2)血袋有破損、漏血。

        3)血液中有明顯凝塊。

        4)血漿呈乳糜狀或暗灰色。

        5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒。

        6)未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血。

        7)紅細胞層呈紫紅色。

        8)過期或其他需要查證的情況。

        3. 血液發(fā)回后不得退回。

        三、輸血

        (一)取回的血制品必須在規(guī)定的時限內(nèi)完成輸注,不得自行貯存。

        (二)嚴格執(zhí)行輸血查對制度,輸血前需兩人核對,確保醫(yī)囑單、輸血記錄單、血型單、血袋標簽上的信息完全一致。嚴格執(zhí)行“三查八對”,準確無誤后方可輸血。

        三查:查血有效期、查血液質(zhì)量、查輸血裝置是否完好。

        八對:對床號、姓名、住院號、血袋號、血劑量、血液種類、血型及交叉配血結(jié)果的各項內(nèi)容。

        (三)輸血時,由兩名醫(yī)護人員(攜帶病歷及交叉配血實驗單)共同到患者床旁核對床頭牌、腕帶,由患者陳述患者姓名、血型以確認受血者身份,再次進行“三查八對”后,用符合國家標準的輸血器進行輸血,并于醫(yī)囑執(zhí)行單上簽名(有條件的可用PDA直接掃描輸血條碼)。如果患者處于昏迷、意識模糊或語言障礙時,不能確認患者,須通過詢問患者家屬及核對腕帶進行確認。

        (四)除生理鹽水外,輸血前和輸血過程中,不得向血液內(nèi)加任何藥品。

        (五)輸血時必須使用符合國家標準的一次性輸血器,嚴格執(zhí)行輸血的無菌操作程序,冷藏血不可隨意加溫,若確需加溫,只能使用專用加溫裝置。

        (六)嚴格控制輸血的速度,按照“先慢后快”的原則,開始輸入速度宜慢,觀察15分鐘無不良反應,再根據(jù)病情及血液種類調(diào)節(jié)滴速。

        (七)輸血過程中嚴密觀察患者病情變化,并做好記錄。對嬰幼兒、意識不清、全麻、用大量鎮(zhèn)靜劑等不能表達自我感受的受血者,尤其應注意有無輸血不良反應發(fā)生。

        (八)若發(fā)現(xiàn)輸血嚴重危害(指在輸血中或輸血后發(fā)生的與輸血有關(guān)的不良反應,包括輸血不良反應及經(jīng)血傳播疾?。r,應按照醫(yī)院控制輸血嚴重危害(SHOT)預案執(zhí)行,并及時規(guī)范記錄。

        (九)輸入兩袋以上血液時,兩袋血液之間需輸入少量生理鹽水沖洗輸血器,防止發(fā)生血液凝集現(xiàn)象。調(diào)換每袋血液時,必須堅持二人查對制度。輸血器連續(xù)使用4小時以上,必須更換新的輸血器。

        (十)輸血完畢將輸血記錄單粘貼在病歷中,血袋在輸血完畢,血袋在26℃冰箱至少保存24小時后,按醫(yī)療廢物處理并有記錄。將《輸血記錄單》及《輸血觀察記錄單》存入病歷。

        規(guī)章制度

        輸血護理管理制度

        作者:$AUTHOR      來源:$SOURCE      發(fā)布時間: 2020-12-10

        概要:

        一、標本采集與送檢

        (一)患者輸血種類及劑量由醫(yī)師根據(jù)病情決定。

        (二)根據(jù)醫(yī)囑打印血型鑒定及抗體篩查條形碼,采血前須向患者本人或患者家屬核對患者信息(至少包括患者姓名、年齡及住院號)與試管條碼信息是否一致,核對無誤后按要求采集標本;標本采集完畢,再次核對患者信息。

        (三)采集時每次只抽取一位患者的標本,嚴禁同時采集兩名患者的血標本。需采集兩人以上的血標本時,要嚴格查對,逐一分別采集血標本,標示清楚,明確區(qū)分。

        (四)標本由醫(yī)護人員或?qū)iT人員送交輸血科,雙方對試管信息及相關(guān)申請項目進行逐項核對,準確無誤后雙方在登記本上簽字。

        二、取血

        (一)患者需要用血時,由主管醫(yī)師開具處方,由醫(yī)護人員或?qū)iT人員攜帶處方及取血專用箱到輸血科取血。

        (二)取、發(fā)血雙方必須認真核對:

        1. 核對輸血記錄單,包括患者姓名、性別、科室、住院號、床號、血型、供血者血型、血袋條碼、血量及血液成分類別。任何一項不符不交不接。

        2. 核對血袋及血液外觀,凡血袋有下列情況之一的,一律不交不接。

        1)標簽破損、字跡不清。

        2)血袋有破損、漏血。

        3)血液中有明顯凝塊。

        4)血漿呈乳糜狀或暗灰色。

        5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒。

        6)未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血。

        7)紅細胞層呈紫紅色。

        8)過期或其他需要查證的情況。

        3. 血液發(fā)回后不得退回。

        三、輸血

        (一)取回的血制品必須在規(guī)定的時限內(nèi)完成輸注,不得自行貯存。

        (二)嚴格執(zhí)行輸血查對制度,輸血前需兩人核對,確保醫(yī)囑單、輸血記錄單、血型單、血袋標簽上的信息完全一致。嚴格執(zhí)行“三查八對”,準確無誤后方可輸血。

        三查:查血有效期、查血液質(zhì)量、查輸血裝置是否完好。

        八對:對床號、姓名、住院號、血袋號、血劑量、血液種類、血型及交叉配血結(jié)果的各項內(nèi)容。

        (三)輸血時,由兩名醫(yī)護人員(攜帶病歷及交叉配血實驗單)共同到患者床旁核對床頭牌、腕帶,由患者陳述患者姓名、血型以確認受血者身份,再次進行“三查八對”后,用符合國家標準的輸血器進行輸血,并于醫(yī)囑執(zhí)行單上簽名(有條件的可用PDA直接掃描輸血條碼)。如果患者處于昏迷、意識模糊或語言障礙時,不能確認患者,須通過詢問患者家屬及核對腕帶進行確認。

        (四)除生理鹽水外,輸血前和輸血過程中,不得向血液內(nèi)加任何藥品。

        (五)輸血時必須使用符合國家標準的一次性輸血器,嚴格執(zhí)行輸血的無菌操作程序,冷藏血不可隨意加溫,若確需加溫,只能使用專用加溫裝置。

        (六)嚴格控制輸血的速度,按照“先慢后快”的原則,開始輸入速度宜慢,觀察15分鐘無不良反應,再根據(jù)病情及血液種類調(diào)節(jié)滴速。

        (七)輸血過程中嚴密觀察患者病情變化,并做好記錄。對嬰幼兒、意識不清、全麻、用大量鎮(zhèn)靜劑等不能表達自我感受的受血者,尤其應注意有無輸血不良反應發(fā)生。

        (八)若發(fā)現(xiàn)輸血嚴重危害(指在輸血中或輸血后發(fā)生的與輸血有關(guān)的不良反應,包括輸血不良反應及經(jīng)血傳播疾?。r,應按照醫(yī)院控制輸血嚴重危害(SHOT)預案執(zhí)行,并及時規(guī)范記錄。

        (九)輸入兩袋以上血液時,兩袋血液之間需輸入少量生理鹽水沖洗輸血器,防止發(fā)生血液凝集現(xiàn)象。調(diào)換每袋血液時,必須堅持二人查對制度。輸血器連續(xù)使用4小時以上,必須更換新的輸血器。

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